2010年12月27日至29日，广东省食品药品监督管理局组织专家组，对我司合剂生产剂型进行了GMP认证现场检查。经过三天细致而严格的检查，我公司顺利通过了GMP认证的现场检查。2011年1月19日，我公司正式取得合剂的GMP证书。

         此次为我公司合剂车间GMP证书的到期再认证，检查内容相比较第一次更为详细和严格。公司上下从领导层到普通员工，都极为重视。在迎接认证的准备期间，就组织了多次各个部门参加的自检，并对发现的问题及时进行整改与完善。公司还在12月21日召开了GMP认证动员大会。会上，许招懂副总经理做了重要讲话，全面分析了此次GMP认证所面临的形势，为接下来的GMP认证做了鼓舞人心的动员，并对三天检查期间的工作程序做了详细的安排。

        到12月底正式现场检查的三天，专家组对合剂车间、仓库、星洲前处理车间、化验室进行了细致严格的现场检查，对公司的文件系统、各类记录，进行了全面深入的检查。在检查中，专家组既对我公司的GMP工作给予的肯定，又给我们提出了一些需要改进的方面，帮助我们在今后的工作中更加完善的进行药品生产管理工作。12月29日，全部检查工作完成后，专家组宣布我公司GMP认证现场检查的结果，指出我们工作需继续完善的地方。

        此次顺利通过GMP认证检查，既是对公司一直以来重视对GMP工作的一个肯定，又是对我们今后生产管理、质量管理工作的一个激励，在此次检查的基础上，我们要再接再励，全面提高，做好生产管理、质量管理工作，使公司的整体水平再上一个新台阶。